Вирусен
Парализирана майка плаче, когато синът й изпълнява желанието да танцува заедно на сватбата му
Въпреки загубата на ходене и повечето от мускулите си, Кати Поарие беше решена да сподели танц със сина си по време на сватбата му. Нейната решителност и сила обаче оставиха много хора емоционални.
Животът понякога може да бъде колкото обезсърчителен, толкова и красив и обнадеждаващ. По време на това пътуване преживяваме безброй върхове и спадове, които водят до несигурност какво ще се случи след това, тъй като никой не може да предвиди утрешния ден.
Често животът ни поднася криви, с които не знаем как да се справим и ни оставя да се питаме защо се случват определени неща и с каква цел. И все пак от време на време ни се разказва история, която укрепва силата на любовта, решителността и неотстъпването въпреки тези мрачни обстоятелства.
Когато потребител на Instagram сподели видеоклип, който означаваше толкова много за него, той вероятно не е предвидил как клипът ще остави всички насълзени очи. Ето какво стана.
МАЙКАТА ОТ ФЛОРИДА ПОЛУЧАВА ДИАГНОЗА С ФАТАЛНА БОЛЕСТ
През 2018 г. майката от Флорида Кати Поарие започна да забелязва нещо странно, случващо се в тялото й. Отначало краката й станаха толкова тежки, че й беше трудно да се изкачва по стълбите.
Нещата обаче станаха доста сериозни един ден, когато тя искаше да каже на съпруга си да й вземе три артикула от пазара, но изведнъж не можа да вдигне три пръста, за да покаже какво иска. След това тя посети болницата, за да получи точна диагноза какво не е наред с тялото й.
След като посети няколко невролози, Кати беше диагностициран с ALS (амиотрофична латерална склероза), прогресивно заболяване на нервната система. Той засяга контрола на нервите в мозъка и гръбначния стълб, което води до загуба на мускулен контрол.
Мрачната новина за хората, страдащи от това заболяване, е, че то няма лечение и на повечето пациенти се дават две до пет години живот след диагностицирането, тъй като тялото им се влошава с времето.
КАТИ ТАНЦУВА СЪС СИНА СИ НА СВАТБЕНИЯ МУ ДЕН
На 28 април Зак Поарие, синът на Кати, публикува видеоклип на страницата си в Instagram, който накара всички да се разплакат. Зак, 28, женен Аня д'Адески на 9 април пред голям брой гости, включително майка му Кати.
В клипа Кати, която имаше изгубен способността й да ходи, седеше в инвалидна количка и беше ескортирана до дансинга от Зак и братята му за танца майка-син.
След това Кати, със сълзи на очи, беше вдигната от инвалидната количка в ръцете на децата си и четиримата се поклащаха в такт с музиката. Докато четиримата се люлееха, Зак прошепна „Обичам те“ в ухото на майка си и след танца триото я свали обратно на стола.
Гостите ги аплодираха, а Зак целуна майка си по челото, преди да я представи на тълпата. Зак озаглави публикацията с кратко обяснение на случилото се. Той написа :
„Майка ми беше диагностицирана с ALS малко преди да завърша право. Оттогава я наблюдавам как смело се бори с диагнозата си и предизвиква шансовете срещу нея. Въпреки че не можеше да стои сама, майка ми и аз танцувахме заедно на сватбата ми.“
Той завърши поста, като отбеляза как Кати го вдъхновява ежедневно да бъде смирен, мил и безкористен. — Обичам те, мамо — каза той сключен .
КАТИ ГОВОРИ ЗА ПОВОДИТЕ
Говорейки на GMA, след като клипът на нейния танц със Зак стана вирусен, 55-годишната Кати обясни, че се е чувствала нервна, когато се качвала на сцената, за да танцува, защото се притеснявала да не я зяпат.
Две години и половина след нея диагноза , Кати отбеляза, че се е променила и вече не е човекът, който е била; обаче, след като стигна до дансинга, децата й я увериха, че няма да я пуснат.
Кати призна, че това е момент, за който е мечтала от дълго време и е решена да покаже, че нищо няма да й откаже този специален момент със сина й. Зак е първият й син, който се жени, и Кати призна тя никога не е предполагала, че ще бъде в тази ситуация преди поставянето на диагнозата.
Въпреки това тя си представи как ще протече този ден и момент, защото никой не знае утре. Също така засягайки болестта си, 55-годишната жена отбеляза, че най-предизвикателната част е да знае, че има ALS, защото статистиката е мрачна.
Въпреки че животът с болестта е най-трудното нещо, което е правила, Кати обясни че тя вярва, че има причина зад нейното състояние и че тя ще разбере един ден.
Въпреки това, тя получава окуражаващи съобщения и иска да използва историята си, за да вдъхнови други хора и да ги запознае с АЛС и нейното въздействие върху човек и техните семейства, за да могат да получат помощ.
